تكلفة إجراء تحليل الجينات الوراثية

تُعتبر الخلايا الأساس الذي تُبنى عليه جميع الكائنات الحية، حيث تُشكل النباتات، الحيوانات، وحتى الكائنات الدقيقة، جسد الإنسان. تتكون أجسامنا من خلايا يمكن تصنيفها إلى خلايا نباتية تتشارك في تكوين النباتات وخلايا حيوانية تشكل الحيوانات والبشر. يُوجد كذلك أنواع من انقسام الخلايا، بما في ذلك الخلايا ذات النواة الحقيقية التي تشمل الخلايا النباتية والحيوانية.

تكلفة تحليل الجينات الوراثية

هل تتباين تكاليف التحليل الجيني حسب طريقة التحليل المستخدمة؟ نعم، حيث يمكن أن تختلف الأسعار بين الشركات العالمية التي تحدد تكلفة تحليل الجينات الوراثية وفقًا لنوع الاختبار. فيما يلي تفصيل لهذه التكاليف:

بالنسبة لتحليل الجينات الوراثية في حالة أخذ عينة من مسحة الخد:

تتراوح تكاليف تحليل الجينات الوراثية بين 100 دولار و2000 دولار أمريكي، حسب طبيعة وتعقيد الاختبار. عند أخذ عينة من مسحة الخد، تُحدد المهام التحليلية كما يلي:

  • قد تصل تكلفة تحليل الجينات الوراثية من داخل الخد إلى 2000 دولار أمريكي لفحص كامل.
  • 500 دولار، أي ما يعادل 7500 جنيه مصري، لفحوصات الكشف عن السرطان أو أمراض القلب.
  • أما للكشف عن السمنة والنوبات القلبية واستقلاب فيتامين ب وفرص فقدان العظام، فإن تكلفة هذا التحليل تصل إلى 149 دولارًا أمريكيًا.

بالنسبة لتحليل الجينات الوراثية في حالة أخذ العينة من اللعاب:

تتباين تكلفة هذا التحليل اعتمادًا على تكاليف أخذ العينات في الولايات المتحدة، حيث يتضمن جزء من تكلفة هذا التحليل. وتتراوح تكاليف الفحص الطبي المتبقية بين 15 دولارًا و60 دولارًا أمريكيًا على النحو التالي:

  • إذا دعت الحاجة إلى استخدام عينات اللعاب للكشف عن جينات أمراض محددة أو جينات استقلابية للأدوية، فإن تكلفة تحليل الجينات الوراثية تصل إلى 499 دولارًا أمريكيًا.
  • لتحليل أنساب، تصل تكلفة التحليل إلى 399 دولارًا أمريكيًا.

ما هو تحليل الجينات الوراثية

التحليل الجيني هو الفحص الذي يتم من خلاله تحليل المادة الجينية في الخلايا لتحديد التركيب الوراثي لشخص معين.

كيفية إجراء هذا التحليل

يتم أخذ العينات من خلايا تحتوي على نوى، وعادة ما تُؤخذ هذه العينات من خلايا الدم البيضاء. لضمان خلو العينة من الأمراض، تُضاف مواد مضادة للتخثر، ثم تُستخدم المغذيات لتغذية الخلايا.

تُحفز الخلايا على الانقسام، ويتم تركها لفترة معينة قبل دراستها بطريقة خاصة لإجراء تحليل شامل.

أنواع تحليل الجينات

يهدف التحليل الجيني إلى الكشف عن العيوب في الكروموسومات والبروتينات والجينات المرتبطة بأنواع معينة من الأورام والمتلازمات الخبيثة، بالإضافة إلى العديد من الأمراض. من أبرز الأنواع المتاحة في هذا المجال:

تحليل الجينوم الكامل

  • يوفر هذا التحليل رؤية شاملة للتركيب الجيني للشخص المعني.
  • مفيد في تحديد احتمالات التعرض لأمراض معينة.
  • يساعد في تحديد فعالية أنواع محددة من الأدوية.
  • يمكن استخدامه لتحديد العلاقات بين الوالدين والطفل وإثبات النسب.
  • يجدر بالذكر أن الخبراء يستخدمون تحليل الجينوم الكامل PREVENTION من أجل التشخيص المبكر والانتباه لعوامل الخطر المرتبطة بالسرطان.

التحليل الجزيئي الجيني

  • صُمم هذا التحليل للكشف عن الطفرات والتغيرات في الجينات.
  • يمكن تحليل جين واحد أو أكثر في الوقت ذاته.
  • كما يكشف عن التغيرات الحاصلة في الكروموسومات، بما في ذلك الانخفاض أو الزيادة في عدد الكروموسومات، فقدان أجزاء منها، أو العكس.

نواعي إجراء تحليل الجينات

توجد العديد من الأسباب التي قد تستدعي إجراء التحليل الجيني، ومنها:

  • ظهور أعراض على الشخص تستدعي تشخيص أمراض معينة.
  • تحديد الجرعة المناسبة من دواء لشخص ما، أو العلاج المناسب.
  • الكشف عن بعض الأمراض الوراثية للجنين قبل الولادة.
  • تحديد شدة وتطور بعض الأمراض.
  • تحديد مخاطر الإصابة بالأمراض وتوقع انتشارها لدى الأطفال.
  • الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مرحلة الطفولة.

أهمية الفحوصات الجينية

  • كشف مشروع الجينوم عن عدد الجينات المختلفة، وأظهر أن 99% من الجينات البشرية متشابهة.
  • ومع ذلك، هناك أكثر من 10 ملايين اختلاف في القواعد الحمضية بين البشر، مما قد يفسر الإصابة ببعض الأمراض.
  • تساعد الاختبارات الجينية في تحديد الاختلافات الجينية التي تسبب أمراض معينة.
  • في معظم البلدان، يتم اختبار الأزواج الذين يخططون للحمل للتحقق مما إذا كان أحدهم يحمل الجين المسبب للمرض.
  • يتم إجراء اختبارات معينة على النساء ذوات التاريخ العائلي للسرطان لمساعدتهن في فهم احتمال إصابتهن.
  • كما يستخدم الأطباء الاختبارات الجينية لتطوير طرق علاجية فعالة لمواجهة مجموعة متنوعة من الأمراض.
  • على سبيل المثال، بعض النساء المصابات بسرطان الثدي بعد انقطاع الطمث قد يقمن بإجراء اختبارات جينية لتحديد ما إذا كن يحملن جينات قد تؤثر على احتمال الإصابة بالمرض.
  • تتم مراقبة بعض الفحوصات الجينية حتى لا تقتصر على الأفراد المعرضين لخطر الإصابة بالأمراض الوراثية.
  • هؤلاء الأفراد قد يشعرون بالقلق حول المعاناة من هذه الأمراض، وإجراء هذه الاختبارات يتطلب استشارة من مختص.
  • تم فحص حوالي 20 جين في البشر، تم التعرف على آلاف الجينات التي قد تحدد مخاطر الإصابة بأمراض مثل القلب والزهايمر وسرطان القولون.
  • إذا رغب شخص في إجراء هذه الاختبارات، يمكنه التواصل للحصول على معلومات حول كيفية أخذ عينات الأنسجة سواء من اللعاب أو مسحة الخد، ثم إرسال العينة للتحليل واستقبال النتائج.
  • تتأثر معظم الأمراض الجينية بعدة عوامل، ووجود جين معين في جسم الإنسان لا يعني بالضرورة الإصابة بالمرض، نظرًا لتأثير العوامل البيئية من حولنا.
  • تقنيات تحليل الجينات

    تستخدم تقنيات متخصصة متعددة في تحليل الجينات، منها:

    • تفاعل البوليميراز، الذي يعتمد على نسخ أجزاء معينة من المادة الوراثية.
    • تحديد القواعد النووية وفقًا لتسلسل الجينوم بأكمله أو وفقًا لمبدأ التسلسل الفردي.
    • تقنيات الوراثة الخلوية، بما في ذلك تحليل الكروموسومات والتهجين في الموقع.

    نتائج تحليل الجينات

    قد تكون بعض نتائج التحليل الجيني صعبة التفسير، لذا يُنصح باستشارة الطبيب لفهم النتائج بشكل أفضل. في حالة الحصول على نتيجة سلبية، قد تشير إلى انخفاض خطر الإصابة، بينما لا تعني النتيجة الإيجابية بالضرورة وجود مشكلة، بل تعتمد المخاطر على سبب التحليل.

    Scroll to Top